Zieke Zeb terug uit Rome: 'Ziekte was hem te snel af'
10 mei 2024, 08:12 • Aangepast 10 mei 2024, 13:17 • 3 minuten leestijd
De vijfjarige Zeb uit Weert is met zijn ouders teruggekeerd uit Rome voor zijn behandeling. Zeb heeft een zeldzame vorm van kinderkanker, die in Nederland niet meer te behandelen viel. Hoewel het gezin afgelopen maart nog vol goede moed naar Italië vertrok voor een speciale behandeling, blijkt deze laatste redding toch niet meer mogelijk.
"De harde realiteit is dat de ziekte ons te snel af is geweest en weer een manier had gevonden om onder de behandeling uit te komen. Waardoor de ziekte zich in de tussentijd heeft verspreid en we Zeb niet meer beter kunnen maken", valt te lezen op de persoonlijke blog van het gezin.
Onbezorgd kind kunnen zijn
De behandeling is daardoor ook vervroegd gestopt. Voor ouders Chris en Anke Lenaers hebben hoop en vertrouwen plaatsgemaakt voor "een toekomst zonder perspectief", schrijven ze. Toch blijft één ding hetzelfde. "Zeb die nog steeds het energieke, lieve, toffe kereltje is zoals hij was voordat we naar Rome gingen." Zijn ouders willen dan ook dat Zeb de tijd die hij nog heeft onbezorgd kan doorbrengen en als gezin hier nog zoveel mogelijk van samen genieten.
"Normaal zal ons leven niet meer zijn, maar we hopen dat iedereen het respecteert dat wij nog zo normaal proberen te leven zolang ons gegund is. En we Zeb gewoon kind kunnen laten zijn. Wat hij zo ontzettend verdient."
Meteen een klap
Het gezin Lenaers is sinds half maart in Rome, waar ze vlak na aankomst al een klap te verwerken kregen: "De uitslagen van de scans waren slecht, wat het traject onzekerder maakt", vertellen de ouders in de blog. Er werd meteen gestart met een behandeling van een chemotherapie, waarna de hoofdbehandeling van het toedienen van zogenoemde gemodificeerde cellen zou beginnen. Genetisch gemodificeerde cellen kunnen mogelijk tumoren bestrijden. Of die cellen geaccepteerd zouden worden door Zebs lichaam was toen nog de vraag. Wel had Zeb al meteen last van vervelende bijwerkingen en moest hij in een isolatiekamer verblijven.
Uitbehandeld in Nederland
Zeb heeft een neuroblastoom, die voor het eerst tot uiting kwam toen hij twee jaar oud was. Daardoor kon hij van de een op de andere dag opeens niet meer lopen. Hoewel aanvankelijk aan een ontsteking in de heup werd gedacht, bleek al snel dat het om een agressieve tumor zou gaan. Na onderzoek bleek ook dat de ziekte al door bijna zijn hele lichaam was verspreid. Er werden meerdere behandelingen gestart, veelal zonder resultaat. In augustus 2023 bleek Zeb uitbehandeld te zijn in Nederland, maar zou een peperdure behandeling in Italië nog uitkomst kunnen bieden. Omdat de ziektekostenverzekering de behandeling niet vergoedde, startten Chris en Anke Lenaers daarom afgelopen februari een crowdfunding
Eind februari was het bedrag, 400.000 euro binnen, en kon de reis naar Italië beginnen.
In februari deden zijn ouders een oproep voor een crowdfunding
